ZALASTA 20mg comprimate orodispersabile KRKA
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
21–40 din 386 medicamente
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: tramadol + paracetamol
N02AJ13 Sistemul nervos | Opioide | Opioide în asociere cu analgezice non-opioide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: tramadol + paracetamol
N02AJ13 Sistemul nervos | Opioide | Opioide în asociere cu analgezice non-opioide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: tramadol + paracetamol
N02AJ13 Sistemul nervos | Opioide | Opioide în asociere cu analgezice non-opioide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: acid zoledronic
Indicat pentru: osteoporoză; metastaze osoase; hipercalcemie tumorală
Substanță activă: aflibercept
L01XX44 Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici
Indicat pentru: degenerescență maculară; edem macular diabetic
Substanță activă: aflibercept
L01XX44 Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici
Indicat pentru: degenerescență maculară; edem macular diabetic
Substanță activă: hexamidină
S01AX08 Organe senzitive | Antiinfecțioase | Alte antiinfecțioase
Indicat pentru: antisepsie locală
Substanță activă: ofloxacină
J01MA01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Chinolone antibacteriene | Fluoroquinolonele
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: ofloxacină
J01MA01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Chinolone antibacteriene | Fluoroquinolonele
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: ranitidină
Indicat pentru: ulcer peptic; reflux gastroesofagian
Substanță activă: ranitidină
Indicat pentru: ulcer peptic; reflux gastroesofagian
Substanță activă: ranitidină
Indicat pentru: ulcer peptic; reflux gastroesofagian
Substanță activă: ranitidină
Indicat pentru: ulcer peptic; reflux gastroesofagian
Substanță activă: ranitidină
Indicat pentru: ulcer peptic; reflux gastroesofagian
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.