LATANOPROST SANDOZ 50mcg/ml picături oftalmice soluție
Substanță activă: latanoprost
S01EE01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Analogi de prostaglandină
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
181–200 din 1.081 medicamente
Substanță activă: latanoprost
S01EE01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Analogi de prostaglandină
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost
S01EE01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Analogi de prostaglandină
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: imatinib
Indicat pentru: leucemie mieloidă cronică; tumori stromale gastrointestinale
Substanță activă: imatinib
Indicat pentru: leucemie mieloidă cronică; tumori stromale gastrointestinale
Substanță activă: ranolazină
C01EB18 Sistemul cardiovascular | Alte preparate cardiace
Indicat pentru: angină pectorală
Substanță activă: ranolazină
C01EB18 Sistemul cardiovascular | Alte preparate cardiace
Indicat pentru: angină pectorală
Substanță activă: ranolazină
C01EB18 Sistemul cardiovascular | Alte preparate cardiace
Indicat pentru: angină pectorală
Substanță activă: lurasidonă
N05AE05 Sistemul nervos | Antipsihotice | Derivați de indol
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: lurasidonă
N05AE05 Sistemul nervos | Antipsihotice | Derivați de indol
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: lurasidonă
N05AE05 Sistemul nervos | Antipsihotice | Derivați de indol
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: bisacodil
A06AB02 Tract digestiv și metabolism | Laxative | Laxative de contact
Indicat pentru: constipație
Substanță activă: bisacodil
A06AB02 Tract digestiv și metabolism | Laxative | Laxative de contact
Indicat pentru: constipație
Substanță activă: lazertinib
Indicat pentru: cancer pulmonar non-microcelular
Substanță activă: lazertinib
Indicat pentru: cancer pulmonar non-microcelular
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.