Prospect LATUDA 74mg COMPRIMATE FILMATE

Indicat în: schizofrenie; tulburare bipolară

Cale de administrare: orală

Substanța: lurasidonă (antipsihotic)

ATC: N05AE05 (Sistemul nervos | Antipsihotice | Derivați de indol)

Atenționări:
Afectează conducerea vehiculelor
Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Amețeală / vertij
Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Hiperglicemie
Hiperglicemie

Poate crește glicemia.

Risc cardiac / prelungire QT / aritmii
Risc cardiac / prelungire QT / aritmii

Poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.

Risc de convulsii
Risc de convulsii

Poate crește riscul de convulsii.

Somnolență / sedare
Somnolență / sedare

Poate provoca somnolență sau scăderea vigilenței.

Lurasidona este un antipsihotic atipic utilizat pentru tratamentul schizofreniei și al episoadelor depresive asociate tulburării bipolare. Acesta acționează prin reglarea activității dopaminei și serotoninei în creier.

Medicamentul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, și trebuie luat împreună cu alimente pentru a îmbunătăți absorbția. Este important să se respecte indicațiile medicului și să nu se întrerupă tratamentul brusc.

Efectele adverse pot include somnolență, greață, creștere în greutate sau amețeli. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi sindromul neuroleptic malign sau discinezia tardivă.

Lurasidona nu este recomandată pacienților cu hipersensibilitate la acest medicament sau celor care iau inhibitori puternici ai CYP3A4.

Date generale despre LATUDA 74mg

  • Substanța: lurasidonă
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-12-2023
  • Codul comercial: W64572002
  • Concentrație: 74mg
  • Forma farmaceutică: COMPRIMATE FILMATE
  • Cantitate: 28
  • Prezentare produs: cutie cu blist cu doze unitare perforate din al/al x28x1 compr film
  • Tip produs: Original
  • Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

  • Producător: ANDERSONBRECON (UK) LTD. - MAREA BRITANIE
  • Deținător: A.C.R.A.F. S.P.A. - ITALIA
  • Număr APP: 913/2014/16
  • Valabilitate: 5 ani

Concentrațiile disponibile pentru lurasidonă

  • 18.5mg
  • 37mg
  • 74mg
PDF icon Prospect EMA
Publicat: 08/04/2014
Actualizat: 08/05/2026