Prospect LATUDA 37mg COMPRIMATE FILMATE

Codul comercial:
W64571002
Cantitate:
28
Indicat în:
schizofrenie; tulburare bipolară
Cale de administrare:
orală
Substanța:
lurasidonă (antipsihotic)
ATC
N05AE05 — Sistemul nervos | Antipsihotice | Derivați de indol

Atenționări:

Afectează conducerea vehiculelor

Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Amețeală / vertij

Amețeală / vertij

Poate provoca amețeli sau vertij.

Hiperglicemie

Hiperglicemie

Poate crește glicemia.

Risc cardiac / prelungire QT / aritmii

Risc cardiac / prelungire QT / aritmii

Poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.

Risc de convulsii

Risc de convulsii

Poate crește riscul de convulsii.

Somnolență / sedare

Somnolență / sedare

Poate provoca somnolență sau scăderea vigilenței.

Lurasidona este un antipsihotic atipic utilizat pentru tratamentul schizofreniei și al episoadelor depresive asociate tulburării bipolare. Acesta acționează prin reglarea activității dopaminei și serotoninei în creier.

Medicamentul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, și trebuie luat împreună cu alimente pentru a îmbunătăți absorbția. Este important să se respecte indicațiile medicului și să nu se întrerupă tratamentul brusc.

Efectele adverse pot include somnolență, greață, creștere în greutate sau amețeli. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi sindromul neuroleptic malign sau discinezia tardivă.

Lurasidona nu este recomandată pacienților cu hipersensibilitate la acest medicament sau celor care iau inhibitori puternici ai CYP3A4.

Documente oficiale

Adăugat în baza de date:
08/04/2014
Înregistrare actualizată din sursă:
08/05/2026

Date generale despre LATUDA 37mg

Substanța:
lurasidonă
Data ultimei liste de medicamente:
01-12-2023
Codul comercial:
W64571002
Concentrație:
37mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE FILMATE
Cantitate:
28
Prezentare produs:
cutie cu blist cu doze unitare perforate din al/al x28x1 compr film
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
ANDERSONBRECON (UK) LTD. - MAREA BRITANIE
Deținător:
A.C.R.A.F. S.P.A. - ITALIA
Număr APP:
913/2014/09
Valabilitate:
5 ani

Concentrațiile disponibile pentru lurasidonă

  • 18.5mg
  • 37mg
  • 74mg