Packungsbeilage LATUDA 37mg Filmtabletten

Angewendet bei: Schizophrenie; bipolare Störung

Art der Anwendung: oral

Substanz: Lurasidon (Antipsychotikum)

ATC: N05AE05 (Nervensystem | Antipsychotika | Indol-Derivate)

Hinweise:
Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit
Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hyperglykämie
Hyperglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker erhöhen.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Krampfanfallrisiko
Krampfanfallrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Krampfanfällen erhöhen.

Schläfrigkeit / Sedierung
Schläfrigkeit / Sedierung

Dieses Arzneimittel kann Schläfrigkeit oder verminderte Aufmerksamkeit verursachen.

Lurasidon ist ein atypisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie und depressiven Episoden im Zusammenhang mit bipolarer Störung eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Aktivität von Dopamin und Serotonin im Gehirn reguliert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, und sollte mit Nahrung eingenommen werden, um die Aufnahme zu verbessern. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zu befolgen und die Behandlung nicht abrupt abzubrechen.

Nebenwirkungen können Schläfrigkeit, Übelkeit, Gewichtszunahme oder Schwindel umfassen. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie malignes neuroleptisches Syndrom oder Spätdyskinesien auftreten.

Lurasidon wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber diesem Medikament oder für Patienten empfohlen, die starke CYP3A4-Inhibitoren einnehmen.

Allgemeine Daten zu LATUDA 37mg

  • Substanz: Lurasidon
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2023
  • Produktcode: W64571002
  • Konzentration: 37mg
  • Darreichungsform: Filmtabletten
  • Menge: 28
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ANDERSONBRECON (UK) LTD. - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: A.C.R.A.F. S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsnummer: 913/2014/09
  • Haltbarkeit: 5 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Lurasidon

  • 18.5mg
  • 37mg
  • 74mg
PDF icon EMA broschüren
Veröffentlicht: 08/04/2014
Aktualisierung: 08/05/2026