ARTIDENTAL 40mg/0.005mg/ml soluție injectabilă LABORATORIOS INIBSA
Substanță activă: articaină + adrenalină
N01BB58 Sistemul nervos | Anestezice | Anestezice locale | Amide
Indicat pentru: anestezie locală
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
1.621–1.640 din 2.174 medicamente
Substanță activă: articaină + adrenalină
N01BB58 Sistemul nervos | Anestezice | Anestezice locale | Amide
Indicat pentru: anestezie locală
Substanță activă: articaină + adrenalină
N01BB58 Sistemul nervos | Anestezice | Anestezice locale | Amide
Indicat pentru: anestezie locală
Substanță activă: oxaceprol
Indicat pentru: osteoartrită; afecțiuni articulare degenerative
Substanță activă: ketoprofen
Indicat pentru: durere și inflamație
Substanță activă: latanoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: latanoprost
S01EE01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Analogi de prostaglandină
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: timolol
S01ED01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune arterială
Substanță activă: timolol
S01ED01 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune arterială
Substanță activă: tadalafil
Indicat pentru: disfuncție erectilă; hipertensiune arterială pulmonară; hiperplazie benignă de prostată
Substanță activă: tadalafil
Indicat pentru: disfuncție erectilă; hipertensiune arterială pulmonară; hiperplazie benignă de prostată
Substanță activă: tadalafil
Indicat pentru: disfuncție erectilă; hipertensiune arterială pulmonară; hiperplazie benignă de prostată
Substanță activă: tadalafil
Indicat pentru: disfuncție erectilă; hipertensiune arterială pulmonară; hiperplazie benignă de prostată
Substanță activă: lamotrigină
N03AX09 Sistemul nervos | Antiepileptice | Antiepileptice | Alte antiepileptice
Indicat pentru: epilepsie; tulburare bipolară
Substanță activă: lamotrigină
N03AX09 Sistemul nervos | Antiepileptice | Antiepileptice | Alte antiepileptice
Indicat pentru: epilepsie; tulburare bipolară
Substanță activă: lamotrigină
N03AX09 Sistemul nervos | Antiepileptice | Antiepileptice | Alte antiepileptice
Indicat pentru: epilepsie; tulburare bipolară
Substanță activă: capecitabină
L01BC06 Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei
Indicat pentru: neoplazii
Substanță activă: capecitabină
L01BC06 Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei
Indicat pentru: neoplazii
Substanță activă: aripiprazol
N05AX12 Sistemul nervos | Antipsihotice | Alte antipsihotice
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.