Substanță activă
Rezultatele pentru substanța pertuzumab trastuzumab
2 rezultate
Informații despre substanță
Combinația de pertuzumab și trastuzumab este utilizată pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv, o formă agresivă de cancer care exprimă în exces receptorul 2 al factorului de creștere epidermică uman (HER2). Această terapie țintită este indicată atât în stadiile avansate, cât și în cele precoce ale bolii, în combinație cu chimioterapia.
Pertuzumabul și trastuzumabul sunt anticorpi monoclonali care acționează sinergic pentru a bloca semnalizarea receptorului HER2. Pertuzumabul inhibă dimerizarea receptorului HER2 cu alți receptori HER, în timp ce trastuzumabul blochează activarea receptorului HER2 și semnalizarea intracelulară. Această dublă blocare reduce creșterea și proliferarea celulelor tumorale.
Această combinație este utilizată în tratamentul neoadjuvant (înainte de intervenția chirurgicală) pentru reducerea dimensiunii tumorii, în tratamentul adjuvant (după intervenția chirurgicală) pentru prevenirea recidivei și în tratamentul cancerului metastatic pentru prelungirea supraviețuirii.
Efectele adverse pot include diaree, greață, oboseală, căderea părului, scăderea apetitului și reacții la perfuzie. În cazuri rare, pot apărea efecte mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau reacții alergice severe. Este important ca pacienții să fie monitorizați regulat pentru funcția cardiacă în timpul tratamentului.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului și să informeze echipa medicală despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate. Tratamentul este administrat sub supraveghere medicală strictă, de obicei prin perfuzie intravenoasă.
Pertuzumabul și trastuzumabul sunt anticorpi monoclonali care acționează sinergic pentru a bloca semnalizarea receptorului HER2. Pertuzumabul inhibă dimerizarea receptorului HER2 cu alți receptori HER, în timp ce trastuzumabul blochează activarea receptorului HER2 și semnalizarea intracelulară. Această dublă blocare reduce creșterea și proliferarea celulelor tumorale.
Această combinație este utilizată în tratamentul neoadjuvant (înainte de intervenția chirurgicală) pentru reducerea dimensiunii tumorii, în tratamentul adjuvant (după intervenția chirurgicală) pentru prevenirea recidivei și în tratamentul cancerului metastatic pentru prelungirea supraviețuirii.
Efectele adverse pot include diaree, greață, oboseală, căderea părului, scăderea apetitului și reacții la perfuzie. În cazuri rare, pot apărea efecte mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau reacții alergice severe. Este important ca pacienții să fie monitorizați regulat pentru funcția cardiacă în timpul tratamentului.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului și să informeze echipa medicală despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate. Tratamentul este administrat sub supraveghere medicală strictă, de obicei prin perfuzie intravenoasă.
-
-
PHESGO 600mg/600mg soluție injectabilă EGIS MEDICAMENT ORIGINAL