Anafilaxie
Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.
Informații medicament PHESGO 1200mg / 600mg SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W67286001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- cancer mamar
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- pertuzumab + trastuzumab (anticorpi monoclonali)
- ATC
- L01XY02 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici | Combinații de agenți antineoplazici
Combinația de pertuzumab și trastuzumab este utilizată pentru tratamentul cancerului de sân HER2-pozitiv, o formă agresivă de cancer care exprimă în exces receptorul 2 al factorului de creștere epidermică uman (HER2). Această terapie țintită este indicată atât în stadiile avansate, cât și în cele precoce ale bolii, în combinație cu chimioterapia.
Pertuzumabul și trastuzumabul sunt anticorpi monoclonali care acționează sinergic pentru a bloca semnalizarea receptorului HER2. Pertuzumabul inhibă dimerizarea receptorului HER2 cu alți receptori HER, în timp ce trastuzumabul blochează activarea receptorului HER2 și semnalizarea intracelulară. Această dublă blocare reduce creșterea și proliferarea celulelor tumorale.
Această combinație este utilizată în tratamentul neoadjuvant (înainte de intervenția chirurgicală) pentru reducerea dimensiunii tumorii, în tratamentul adjuvant (după intervenția chirurgicală) pentru prevenirea recidivei și în tratamentul cancerului metastatic pentru prelungirea supraviețuirii.
Efectele adverse pot include diaree, greață, oboseală, căderea părului, scăderea apetitului și reacții la perfuzie. În cazuri rare, pot apărea efecte mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau reacții alergice severe. Este important ca pacienții să fie monitorizați regulat pentru funcția cardiacă în timpul tratamentului.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului și să informeze echipa medicală despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate. Tratamentul este administrat sub supraveghere medicală strictă, de obicei prin perfuzie intravenoasă.
Pertuzumabul și trastuzumabul sunt anticorpi monoclonali care acționează sinergic pentru a bloca semnalizarea receptorului HER2. Pertuzumabul inhibă dimerizarea receptorului HER2 cu alți receptori HER, în timp ce trastuzumabul blochează activarea receptorului HER2 și semnalizarea intracelulară. Această dublă blocare reduce creșterea și proliferarea celulelor tumorale.
Această combinație este utilizată în tratamentul neoadjuvant (înainte de intervenția chirurgicală) pentru reducerea dimensiunii tumorii, în tratamentul adjuvant (după intervenția chirurgicală) pentru prevenirea recidivei și în tratamentul cancerului metastatic pentru prelungirea supraviețuirii.
Efectele adverse pot include diaree, greață, oboseală, căderea părului, scăderea apetitului și reacții la perfuzie. În cazuri rare, pot apărea efecte mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau reacții alergice severe. Este important ca pacienții să fie monitorizați regulat pentru funcția cardiacă în timpul tratamentului.
Pacienții trebuie să urmeze cu strictețe recomandările medicului și să informeze echipa medicală despre orice reacții adverse sau alte medicamente utilizate. Tratamentul este administrat sub supraveghere medicală strictă, de obicei prin perfuzie intravenoasă.
Date generale despre PHESGO 1200mg / 600mg
- Substanța:
- pertuzumab + trastuzumab
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-10-2026
- Codul comercial:
- W67286001
- Concentrație:
- 1200mg / 600mg
- Forma farmaceutică:
- SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie cu un flac din sticla cu 15ml solutie care contine pertuzumab 1200mg si trastuzumab 600 mg
- Tip produs:
- Original
- Preț:
- 25965.27 RON
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Concentrațiile disponibile pentru pertuzumab + trastuzumab
- 1200mg/600mg
- 600mg/600mg
Documente oficiale
Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.
- Adăugat în baza de date:
- 13/01/2021
- Înregistrare actualizată din sursă:
- 28/10/2025
Atenționări:
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Precauție în alăptare
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Precauție în sarcină
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.