IMMUNOHBS 1000UI/3ml soluție injectabilă BESMAX PHARMA
Substanță activă: imunoglobulină umană anti-hepatita B
J06BB04 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: hepatită B cronică
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
301–320 din 934 medicamente
Substanță activă: imunoglobulină umană anti-hepatita B
J06BB04 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: hepatită B cronică
Substanță activă: imunoglobulină umană anti-hepatita B
J06BB04 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: hepatită B cronică
Substanță activă: imunoglobulină umană anti-hepatita B
J06BB04 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: hepatită B cronică
Substanță activă: azatioprină
Indicat pentru: imunosupresie
Substanță activă: azatioprină
Indicat pentru: imunosupresie
Substanță activă: pomalidomidă
Indicat pentru: neoplazii hematologice
Substanță activă: pomalidomidă
Indicat pentru: neoplazii hematologice
Substanță activă: pomalidomidă
Indicat pentru: neoplazii hematologice
Substanță activă: pomalidomidă
Indicat pentru: neoplazii hematologice
Substanță activă: loperamidă
A07DA03 Tract digestiv și metabolism | Antipropulsive
Indicat pentru: diaree
Substanță activă: loperamidă
A07DA03 Tract digestiv și metabolism | Antipropulsive
Indicat pentru: diaree
Substanță activă: loperamidă
A07DA03 Tract digestiv și metabolism | Antipropulsive
Indicat pentru: diaree
Substanță activă: loperamidă + simeticonă
A07DA53 Tract digestiv și metabolism | Antipropulsive
Indicat pentru: diaree
Substanță activă: imunoglobulină anti-rabică umană
J06BB05 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: imunosupresie
Substanță activă: imunoglobulină anti-rabică umană
J06BB05 Antiinfecțioase de uz sistemic | Imunoglobuline | Imunoglobulinele specifice
Indicat pentru: imunosupresie
Substanță activă: racecadotril
A07XA04 Tract digestiv și metabolism | Alte antidiareice
Indicat pentru: diaree
Substanță activă: zopiclonă
N05CF01 Sistemul nervos | Hipnotice și sedative | Medicamente înrudite cu benzodiazepinele
Indicat pentru: insomnie
Substanță activă: vaccin difteric + tetanic adsorbit
J07AM51 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii | Vaccinuri antitetanos
Indicat pentru: prevenția difteriei, tetanosului și tusei convulsive
Substanță activă: vaccin difteric + tetanic de tip adult
J07AM51 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii | Vaccinuri antitetanos
Indicat pentru: prevenția difteriei, tetanosului și tusei convulsive
Substanță activă: vaccin poliomielitic trivalent inactivat
J07BF03 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu virusuri | Vaccinuri poliomielită
Indicat pentru: prevenția poliomielitei
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.