B02BD04 • factor IX de coagulare • Sânge și organe hematopoetice | Vitamina K și alte hemostatice | Factori ai coagulării sanguine
Factorul IX de coagulare este o proteină esențială pentru procesul de coagulare a sângelui, având un rol important în formarea cheagului care oprește sângerarea. Deficitul de factor IX provoacă hemofilia B, o boală ereditară caracterizată prin sângerări spontane sau prelungite. Tratamentul cu factor IX este vital pentru prevenirea și controlul acestor episoade hemoragice.
Administrarea factorului IX se face intravenos, sub supraveghere medicală, iar doza este stabilită în funcție de severitatea deficitului și de tipul sângerării. Tratamentul poate fi administrat profilactic sau la nevoie, în cazul unor intervenții chirurgicale sau traumatisme.
Efectele adverse pot include reacții alergice, febră, dureri de cap sau, rar, dezvoltarea de anticorpi care pot reduce eficacitatea tratamentului. Monitorizarea atentă a pacientului este esențială pentru a detecta rapid orice reacție adversă și pentru a ajusta tratamentul dacă este necesar.
Terapia cu factor IX a îmbunătățit semnificativ calitatea vieții persoanelor cu hemofilie B. Respectarea indicațiilor medicale și informarea despre posibilele riscuri contribuie la un tratament sigur și eficient.
Substanța: factor IX de coagulare
Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013
Codul comercial: W43968001
Concentrație: 200UI
Forma farmaceutică: pulbere+solvent soluție perfuzabilă
Cantitate: 1
Prezentare produs: cutie x1 flac pulb pt sol inj./perf + 1 flac x5ml solv + 1 set de reconstituire si admini
Tip produs: generic
Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.