DULOXETINE ZENTIVA 60mg capsule gastrorezistente
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
1.081–1.100 din 1.164 medicamente
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: paracetamol
N02BE01 Sistemul nervos | Alte analgezice și antipiretice | Anilide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: paracetamol
N02BE01 Sistemul nervos | Alte analgezice și antipiretice | Anilide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: paracetamol
N02BE01 Sistemul nervos | Alte analgezice și antipiretice | Anilide
Indicat pentru: durere; febră
Substanță activă: vaccin difteric + tetanic + poliomielitic inactivat
J07CA01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii și virusuri, combinații
Indicat pentru: prevenția difteriei, tetanosului și tusei convulsive
Substanță activă: vaccin difteric tetanic poliomielitic inactivat
J07CA01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii și virusuri, combinații
Indicat pentru: prevenția difteriei, tetanosului și tusei convulsive
Substanță activă: dutasteridă + tamsulosină
Indicat pentru: hiperplazie benignă de prostată
Substanță activă: levodopa + carbidopa
N04BA02 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa
N04BA02 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa
N04BA02 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: combinații
D11AFN2 Preparate dermatologice | Alte preparate dermatologice | Preparate pentru veruci și bătături
Indicat pentru: indicații terapeutice diverse
Substanță activă: dorzolamidă
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: amoxicilină
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: amoxicilină
Indicat pentru: infecții bacteriene
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.