DUADOR 200mg comprimate filmate GEDEON RICHTER
Substanță activă: albendazol
Indicat pentru: infecții parazitare
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
1.041–1.060 din 1.164 medicamente
Substanță activă: albendazol
Indicat pentru: infecții parazitare
Substanță activă: bromură de aclidiniu + formoterol fumarat
R03AL05 Aparatul respirator | Adrenergice, inhalanți | Adrenergice în asociere cu anticolinergice
Indicat pentru: boală pulmonară obstructivă cronică
Substanță activă: salmeterol + fluticazonă
Indicat pentru: astm bronșic; boală pulmonară obstructivă cronică
Substanță activă: salmeterol + fluticazonă
Indicat pentru: astm bronșic; boală pulmonară obstructivă cronică
Substanță activă: salmeterol + fluticazonă
Indicat pentru: astm bronșic; boală pulmonară obstructivă cronică
Substanță activă: nebivolol
C07AB12 Sistemul cardiovascular | Betablocante | Betablocante | Betablocante selective
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: sulfametoxazol + trimetoprim
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: sulfametoxazol + trimetoprim
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: dexametazonă + levofloxacină
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: bimatoprost + timolol
S01ED51 Organe senzitive | Preparate antiglaucom si miotice | Agenți beta-blocanti
Indicat pentru: glaucom; hipertensiune oculară
Substanță activă: vaccin holeric oral
J07AE01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii | Vaccinuri holera
Indicat pentru: prevenția holerei
Substanță activă: vaccin holeric oral
J07AE01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii | Vaccinuri holera
Indicat pentru: prevenția holerei
Substanță activă: vaccin holeric oral
J07AE01 Antiinfecțioase de uz sistemic | Vaccinuri | Vaccinuri cu bacterii | Vaccinuri holera
Indicat pentru: prevenția holerei
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: bisacodil
A06AB02 Tract digestiv și metabolism | Laxative | Laxative de contact
Indicat pentru: constipație
Substanță activă: bisacodil
A06AB02 Tract digestiv și metabolism | Laxative | Laxative de contact
Indicat pentru: constipație
Substanță activă: picosulfat de sodiu
A06AB08 Tract digestiv și metabolism | Laxative | Laxative de contact
Indicat pentru: constipație
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
Substanță activă: duloxetină
N06AX21 Sistemul nervos | Antidepresive | Alte antidepresive
Indicat pentru: depresie; durere neuropată
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.