AEDON 10mg comprimate orodispersabile LANNACHER
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
481–500 din 2.174 medicamente
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: olanzapină
N05AH03 Sistemul nervos | Antipsihotice | Diazepine, oxazepine, tiazepine și oxepine
Indicat pentru: schizofrenie; tulburare bipolară
Substanță activă: desloratadină + pseudoefedrină
R01BA52 Aparatul respirator | Decongestionante nazale pentru uz sistemic | Simpatomimetice
Indicat pentru: congestie nazală; rinită
Substanță activă: desloratadină + pseudoefedrină
R01BA52 Aparatul respirator | Decongestionante nazale pentru uz sistemic | Simpatomimetice
Indicat pentru: congestie nazală; rinită
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: desloratadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
Substanță activă: simeticonă
Indicat pentru: spasme gastrointestinale; dureri abdominale funcționale
Substanță activă: diverse
J07XN12 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte vaccinuri
Indicat pentru: indicații terapeutice diverse
Substanță activă: isofluran
N01AB06 Sistemul nervos | Anestezice | Anestezice generale | Hidrocarburi halogenate
Indicat pentru: anestezie generală; sedare procedurală
Substanță activă: lauromacrogol 400
Indicat pentru: varice; scleroterapie venoasă
Substanță activă: lauromacrogol 400
Indicat pentru: varice; scleroterapie venoasă
Substanță activă: lauromacrogol 400
Indicat pentru: varice; scleroterapie venoasă
Substanță activă: lauromacrogol 400
Indicat pentru: varice; scleroterapie venoasă
Substanță activă: neomicină + dexametazonă
Indicat pentru: infecții bacteriene
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.