Prospect INTEGRILIN 2mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W07670001
Cantitate:
1
Indicat în:
prevenirea evenimentelor aterotrombotice
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
eptifibatidă (antiagregant plachetar)
ATC
B01AC16 — Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Antiagregante plachetare excluzând heparina
Eptifibatidul este un medicament antiplachetar utilizat pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge la pacienții cu sindroame coronariene acute sau care urmează să fie supuși unor proceduri de angioplastie coronariană. Acționează prin inhibarea agregării plachetare, reducând astfel riscul de infarct miocardic sau alte complicații cardiovasculare.

Administrarea eptifibatidului se face intravenos, sub supraveghere medicală strictă, de obicei în spital, înainte, în timpul sau după procedurile cardiace. Doza este ajustată în funcție de greutatea pacientului și de indicațiile medicului.

Efectele adverse pot include sângerări, scăderea numărului de trombocite, reacții alergice sau, rar, hipotensiune. Monitorizarea atentă a parametrilor sanguini este esențială pe durata tratamentului.

Eptifibatidul este o opțiune eficientă pentru reducerea riscului de complicații trombotice la pacienții cu afecțiuni cardiace, dar utilizarea sa necesită supraveghere medicală specializată.

Date generale despre INTEGRILIN 2mg / ml

Substanța:
eptifibatidă
Data ultimei liste de medicamente:
01-12-2019
Codul comercial:
W07670001
Concentrație:
2mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flac din sticla x10ml sol inj
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
S — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
GLAXO OPERATIONS UK LTD. - MAREA BRITANIE
Deținător:
GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED - IRLANDA
Număr APP:
109/1999/02
Valabilitate:
3 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru eptifibatidă

Concentrațiile disponibile pentru eptifibatidă

  • 0.75mg/ml
  • 2mg/ml

Documente oficiale

Adăugat în baza de date:
01/12/2009
Înregistrare actualizată din sursă:
17/03/2022

Atenționări:

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.