Prospect EPOPROSTENOL 0.5mg PULBERE+SOLVENT SOLUȚIE PERFUZABILĂ

Codul comercial:
W64161001
Cantitate:
1
Indicat în:
hipertensiune arterială pulmonară
Cale de administrare:
prin perfuzie
Substanța:
epoprostenol (antihipertensiv)
ATC
B01AC09 — Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Antiagregante plachetare excluzând heparina
Epoprostenolul este un medicament utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare severe, o afecțiune care afectează vasele de sânge din plămâni și poate duce la insuficiență cardiacă. Acest medicament acționează prin dilatarea vaselor de sânge din plămâni, reducând presiunea și îmbunătățind capacitatea de efort a pacientului. Epoprostenolul se administrează de obicei prin perfuzie intravenoasă continuă, sub supraveghere medicală strictă.

Tratamentul cu epoprostenol necesită monitorizare atentă, deoarece doza trebuie ajustată în funcție de răspunsul pacientului și de eventualele efecte adverse. Este important ca pacienții să urmeze cu strictețe instrucțiunile medicului și să anunțe orice simptom nou sau neobișnuit.

Efectele adverse pot include dureri de cap, înroșirea feței, greață, diaree sau dureri la nivelul maxilarului. În cazuri rare, pot apărea infecții la locul cateterului sau scăderea severă a tensiunii arteriale.

Epoprostenolul este un tratament esențial pentru pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară severă, dar necesită supraveghere medicală permanentă pentru a asigura eficacitatea și siguranța terapiei. Colaborarea cu echipa medicală este esențială pentru succesul tratamentului.

Documente oficiale

Date generale despre EPOPROSTENOL 0.5mg

Substanța:
epoprostenol
Data ultimei liste de medicamente:
01-05-2019
Codul comercial:
W64161001
Concentrație:
0.5mg
Forma farmaceutică:
PULBERE+SOLVENT SOLUȚIE PERFUZABILĂ
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flacx 0.5mg epoprostenol 1 fl cu sol de tampon glicina sterila 1 filtru steril de unica folosinta pt prepararea aseptica a sol perf
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
MERCURY PHARMACEUTICALS LTD - MAREA BRITANIE
Deținător:
PHARMNET PLUS S.R.L. - ROMANIA
Număr APP:
351/2018/01
Valabilitate:
3 ani