Packungsbeilage EPOPROSTENOL 0.5mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W64161001
Menge:
1
Angewendet bei:
pulmonale arterielle Hypertonie
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Epoprostenol (Antihypertensivum)
ATC
B01AC09 — Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Antithrombotische Mittel | Thrombozytenaggregationshemmer, exkl. Heparin
Epoprostenol ist ein Medikament zur Behandlung von schwerem pulmonalem arteriellen Hochdruck, einer Erkrankung, die die Blutgefäße in der Lunge betrifft und zu Herzversagen führen kann. Dieses Medikament wirkt, indem es die Blutgefäße in der Lunge erweitert, den Druck senkt und die körperliche Leistungsfähigkeit des Patienten verbessert. Epoprostenol wird in der Regel als kontinuierliche intravenöse Infusion unter strenger medizinischer Überwachung verabreicht.

Die Behandlung mit Epoprostenol erfordert eine sorgfältige Überwachung, da die Dosierung je nach Ansprechen des Patienten und möglichen Nebenwirkungen angepasst werden muss. Es ist wichtig, dass Patienten die Anweisungen des Arztes genau befolgen und neue oder ungewöhnliche Symptome melden.

Zu den Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Übelkeit, Durchfall oder Kieferschmerzen gehören. In seltenen Fällen können Infektionen an der Katheterstelle oder ein starker Blutdruckabfall auftreten.

Epoprostenol ist eine wichtige Behandlung für Patienten mit schwerem pulmonalem arteriellen Hochdruck, erfordert jedoch eine ständige medizinische Überwachung, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie zu gewährleisten. Die Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team ist für den Behandlungserfolg entscheidend.

Allgemeine Daten zu EPOPROSTENOL 0.5mg

Substanz:
Epoprostenol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-05-2019
Produktcode:
W64161001
Konzentration:
0.5mg
Darreichungsform:
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
MERCURY PHARMACEUTICALS LTD - MAREA BRITANIE
Zulassungsinhaber:
PHARMNET PLUS S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
351/2018/01
Haltbarkeit:
3 Jahre