Packungsbeilage EPOPROSTENOL 0.5mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Angewendet bei: pulmonale arterielle Hypertonie

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Epoprostenol (Antihypertensivum)

ATC: B01AC09 (Blut und Blutbildende Organe | Antithrombotische Mittel | Thrombozytenaggregationshemmer, exkl. Heparin)

Epoprostenol ist ein Medikament zur Behandlung von schwerem pulmonalem arteriellen Hochdruck, einer Erkrankung, die die Blutgefäße in der Lunge betrifft und zu Herzversagen führen kann. Dieses Medikament wirkt, indem es die Blutgefäße in der Lunge erweitert, den Druck senkt und die körperliche Leistungsfähigkeit des Patienten verbessert. Epoprostenol wird in der Regel als kontinuierliche intravenöse Infusion unter strenger medizinischer Überwachung verabreicht.

Die Behandlung mit Epoprostenol erfordert eine sorgfältige Überwachung, da die Dosierung je nach Ansprechen des Patienten und möglichen Nebenwirkungen angepasst werden muss. Es ist wichtig, dass Patienten die Anweisungen des Arztes genau befolgen und neue oder ungewöhnliche Symptome melden.

Zu den Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Übelkeit, Durchfall oder Kieferschmerzen gehören. In seltenen Fällen können Infektionen an der Katheterstelle oder ein starker Blutdruckabfall auftreten.

Epoprostenol ist eine wichtige Behandlung für Patienten mit schwerem pulmonalem arteriellen Hochdruck, erfordert jedoch eine ständige medizinische Überwachung, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie zu gewährleisten. Die Zusammenarbeit mit dem medizinischen Team ist für den Behandlungserfolg entscheidend.

Allgemeine Daten zu EPOPROSTENOL 0.5mg

  • Substanz: Epoprostenol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2019
  • Produktcode: W64161001
  • Konzentration: 0.5mg
  • Darreichungsform: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MERCURY PHARMACEUTICALS LTD - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: PHARMNET PLUS S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 351/2018/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre