Denumire comercială: Tulaject 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Denumire comercială: Tulaject 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Tratamentul keratoconjunctivitei infecțioase bovine (KIB) asociată cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii porcine (BRP) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. Ovine - Tratamentul etapelor incipiente ale pododermatitei infecțioase (necrobaciloza podală) asociată cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni înainte de data așteptată a parturiției.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 250143
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 24-10-2025
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Deținător licenţă: ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda
Observaţii: Autorizat prin DCP.