Tulaject 100 mg/ml

tulatromicină

Product information

Trade name: Tulaject 100 mg/ml

Active substance: tulatromicină

Therapeutic group: Antibiotics

Pharmaceutical form: soluţie injectabilă

Presentation: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml

Target species: cattle, sheep, swine

Therapeutic action: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Tratamentul keratoconjunctivitei infecțioase bovine (KIB) asociată cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii porcine (BRP) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. Ovine - Tratamentul etapelor incipiente ale pododermatitei infecțioase (necrobaciloza podală) asociată cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Waiting period: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni înainte de data așteptată a parturiției.

Release mode: Cu prescripţie

Authorization data

Authorization number: 250143

Authorization status: Valida

Date of issue of the authorization: 24-10-2025

Authorization valid until: nelimitata

Manufacturer / Serial Release Company: LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania

Licensee: ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda

Remarks: Autorizat prin DCP.