Handelsname: Tulaject 100 mg/ml
Aktive Substanz: tulatromicină
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Handelsname: Tulaject 100 mg/ml
Aktive Substanz: tulatromicină
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml
Zielarten: Vieh, Schaf, Schwein
Therapeutische Wirkung: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Tratamentul keratoconjunctivitei infecțioase bovine (KIB) asociată cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii porcine (BRP) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. Ovine - Tratamentul etapelor incipiente ale pododermatitei infecțioase (necrobaciloza podală) asociată cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.
Wartezeit: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni înainte de data așteptată a parturiției.
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 250143
Autorisierungsstatus: Valida
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 24-10-2025
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania
Lizenznehmer: ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda
Bemerkungen: Autorizat prin DCP.