Tulaject 100 mg/ml

tulatromicină

Produktinformation

Handelsname: Tulaject 100 mg/ml

Aktive Substanz: tulatromicină

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă

Präsentation: flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml

Zielarten: Vieh, Schaf, Schwein

Therapeutische Wirkung: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Tratamentul keratoconjunctivitei infecțioase bovine (KIB) asociată cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porcine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii porcine (BRP) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica sensibile la tulatromicină. Prezența bolii în grup trebuie stabilită înainte ca produsul să fie utilizat. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în 2-3 zile. Ovine - Tratamentul etapelor incipiente ale pododermatitei infecțioase (necrobaciloza podală) asociată cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Wartezeit: Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animalele gestante, care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman, în termen de 2 luni înainte de data așteptată a parturiției.

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 250143

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 24-10-2025

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: LABORATORIOS KARIZOO S.A., Spania

Lizenznehmer: ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda

Bemerkungen: Autorizat prin DCP.