Denumire comercială: Synulox LC
Substanţa activă: amoxicilină trihidrat, prednisolon, clavulanat de potasiu
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare: cutii x 12 seringi, 24 seringi, 300 seringi
Specii ţintă: bovine
Acţiune terapeutică: Bovine (vaci în lactaţie) Pentru tratament în cazurile clinice de mastită, inclusiv în cazurile asociate cu infecţii cu următorii agenţi patogeni importanţi: stafilococi, streptococi şi Escherichia coli.
Perioada de aşteptare: În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum. La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 84 de ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament (ex. mulsori de 3 ori pe zi, laptele poate fi dat pentru consumul uman la a 11-a mulsoare). Carne: 7 zile.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 130163
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 30-09-2013
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: HAUPT PHARMA LATINA SRL, Italia
Deținător licenţă: ZOETIS BELGIUM SA, Belgia
Firma responsabilă din România: ZOETIS ROMANIA SRL
Observaţii: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. În 07.02.2019, în urma finalizării procedurii de arbitraj conf. art. 34, statusul autorizației a fost modificat din național în MRP.
