Synulox LC

amoxicilină trihidrat, prednisolon, clavulanat de potasiu

Produktinformation

Handelsname: Synulox LC

Aktive Substanz: amoxicilină trihidrat, prednisolon, clavulanat de potasiu

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: suspensie pentru administrare intramamară

Präsentation: cutii x 12 seringi, 24 seringi, 300 seringi

Zielarten: Vieh

Therapeutische Wirkung: Bovine (vaci în lactaţie) Pentru tratament în cazurile clinice de mastită, inclusiv în cazurile asociate cu infecţii cu următorii agenţi patogeni importanţi: stafilococi, streptococi şi Escherichia coli.

Wartezeit: În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum. La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 84 de ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament (ex. mulsori de 3 ori pe zi, laptele poate fi dat pentru consumul uman la a 11-a mulsoare). Carne: 7 zile.

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 130163

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 30-09-2013

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: HAUPT PHARMA LATINA SRL, Italia

Lizenznehmer: ZOETIS BELGIUM SA, Belgia

Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: ZOETIS ROMANIA SRL

Bemerkungen: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. În 07.02.2019, în urma finalizării procedurii de arbitraj conf. art. 34, statusul autorizației a fost modificat din național în MRP.