Trade name: Synulox LC
Active substance: amoxicilină trihidrat, prednisolon, clavulanat de potasiu
Therapeutic group: Antibiotics
Pharmaceutical form: suspensie pentru administrare intramamară
Presentation: cutii x 12 seringi, 24 seringi, 300 seringi
Target species: cattle
Therapeutic action: Bovine (vaci în lactaţie) Pentru tratament în cazurile clinice de mastită, inclusiv în cazurile asociate cu infecţii cu următorii agenţi patogeni importanţi: stafilococi, streptococi şi Escherichia coli.
Waiting period: În cursul tratamentului, laptele provenit de la vacile în lactaţie nu se va da în consum. La vacile mulse de două ori pe zi, laptele destinat consumului uman poate fi dat în consum la 84 de ore (la a 7-a mulsoare) după ultimul tratament. În situaţia în care rutina de muls este diferită, laptele poate fi dat pentru consumul uman numai după aceeaşi perioadă de la ultimul tratament (ex. mulsori de 3 ori pe zi, laptele poate fi dat pentru consumul uman la a 11-a mulsoare). Carne: 7 zile.
Release mode: Cu prescripţie
Authorization number: 130163
Authorization status: Valida
Date of issue of the authorization: 30-09-2013
Authorization valid until: nelimitata
Manufacturer / Serial Release Company: HAUPT PHARMA LATINA SRL, Italia
Licensee: ZOETIS BELGIUM SA, Belgia
Responsible company in Romania: ZOETIS ROMANIA SRL
Remarks: Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. În 07.02.2019, în urma finalizării procedurii de arbitraj conf. art. 34, statusul autorizației a fost modificat din național în MRP.