Substanță activă

Rezultatele pentru substanța relacorilant

1 rezultat

Informații despre substanță

Relacorilantul blochează receptorul glucocorticoizilor și poate crește sensibilitatea tumorii la chimioterapie. În SUA este aprobat cu nab-paclitaxel pentru cancer ovarian epitelial, tubar sau peritoneal primar rezistent la platină, după 1–3 tratamente sistemice, inclusiv unul cu bevacizumab. Nu se utilizează singur pentru această indicație.

Capsulele se iau oral în ziua dinaintea, în ziua și în ziua de după fiecare perfuzie cu nab-paclitaxel, conform schemei oncologice. Nu modificați calendarul și nu dublați dozele omise. Echipa verifică hemoleucograma și interacțiunile; spuneți medicului despre toate medicamentele, inclusiv corticoizi, suplimente și plante medicinale.

Combinația poate provoca oboseală, greață, diaree, erupții, lipsa poftei de mâncare și scăderea celulelor sanguine. Riscurile importante includ infecții severe și reducerea efectelor cortizolului, cu slăbiciune, tensiune mică, amețeli sau vărsături. Febra, confuzia, leșinul ori sângerările impun contact medical urgent.

Nu se administrează persoanelor care au nevoie de corticoizi sistemici pentru indicații vitale, deoarece le poate reduce eficacitatea. Respectați contracepția și nu alăptați. La 25 septembrie 2026, în UE exista avizul favorabil CHMP pentru Lifyorli, nu o autorizație europeană confirmată în sursele consultate; accesul se verifică prin oncolog.