LIFYORLI 100mg;25mg Kapseln SHARP PACKAGING SERVICES LLC
Chemische Substanz: Relacorilant
Wirkstoff
Ergebnisse zum Stoff relacorilant
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Informationen zu diesem Wirkstoff
Relacorilant blockiert Glucocorticoidrezeptoren und kann Tumorzellen empfindlicher für Chemotherapie machen. In den USA ist es mit nab-Paclitaxel bei platinresistentem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Bauchfellkrebs nach 1–3 systemischen Therapien zugelassen, darunter eine mit Bevacizumab. Für diese Anwendung wird es nicht allein gegeben.
Die Kapseln werden am Tag vor, am Tag der und am Tag nach jeder nab-Paclitaxel-Infusion nach onkologischem Plan eingenommen. Einnahmetage nicht selbst ändern und vergessene Dosen nicht verdoppeln. Blutbild und Wechselwirkungen werden geprüft. Alle Arzneimittel, auch Kortikoide, Ergänzungen und pflanzliche Mittel, angeben.
Möglich sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, Ausschlag, Appetitverlust und niedrige Blutzellzahlen. Wichtige Risiken sind schwere Infektionen und eine verminderte Cortisolwirkung mit Schwäche, niedrigem Blutdruck, Schwindel oder Erbrechen. Fieber, Verwirrtheit, Ohnmacht oder Blutungen sofort ärztlich melden.
Bei lebensnotwendiger systemischer Kortikoidtherapie darf es nicht angewendet werden, da es deren Wirkung vermindern kann. Verhütungshinweise beachten und nicht stillen. Am 25. September 2026 lag für Lifyorli ein positives EU-CHMP-Votum vor; eine europäische Zulassung war in den geprüften Quellen noch nicht bestätigt. Den Zugang klärt die Onkologie.
Die Kapseln werden am Tag vor, am Tag der und am Tag nach jeder nab-Paclitaxel-Infusion nach onkologischem Plan eingenommen. Einnahmetage nicht selbst ändern und vergessene Dosen nicht verdoppeln. Blutbild und Wechselwirkungen werden geprüft. Alle Arzneimittel, auch Kortikoide, Ergänzungen und pflanzliche Mittel, angeben.
Möglich sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, Ausschlag, Appetitverlust und niedrige Blutzellzahlen. Wichtige Risiken sind schwere Infektionen und eine verminderte Cortisolwirkung mit Schwäche, niedrigem Blutdruck, Schwindel oder Erbrechen. Fieber, Verwirrtheit, Ohnmacht oder Blutungen sofort ärztlich melden.
Bei lebensnotwendiger systemischer Kortikoidtherapie darf es nicht angewendet werden, da es deren Wirkung vermindern kann. Verhütungshinweise beachten und nicht stillen. Am 25. September 2026 lag für Lifyorli ein positives EU-CHMP-Votum vor; eine europäische Zulassung war in den geprüften Quellen noch nicht bestätigt. Den Zugang klärt die Onkologie.