TEICOPLANINA MYLAN 200mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă sau soluție orală
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
301–320 din 1.318 medicamente
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: teicoplanină
J01XA02 Antiinfecțioase de uz sistemic | Alte antibacteriene | Glicopeptide antibacteriene
Indicat pentru: infecții bacteriene
Substanță activă: irinotecan
L01XX19 Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici
Indicat pentru: cancer colorectal
Substanță activă: Tc 99 m - pertecnetat
V09FX01 Varia | Tiroida | Diverse radiofarmaceutice de diagnostic a tiroidiei
Indicat pentru: diagnostic imagistic
Substanță activă: radiofarmaceutice
V09IA07 Varia | Detecție tumorilor | Technețiu (99m Tc) compuși
Indicat pentru: diagnostic imagistic
Substanță activă: aliskiren
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: aliskiren
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: telmisartan + amlodipină
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: telmisartan + amlodipină
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: telmisartan + amlodipină
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: telmisartan + amlodipină
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: dabigatran etexilat
B01AE07 Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Inhibitori direcți de trombină
Indicat pentru: prevenirea și tratamentul tromboembolismului
Substanță activă: dabigatran etexilat
B01AE07 Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Inhibitori direcți de trombină
Indicat pentru: prevenirea și tratamentul tromboembolismului
Substanță activă: fexofenadină
Indicat pentru: rinită alergică; urticarie
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.