COPAXONE 20mg/ml soluție injectabilă TEVA
Substanță activă: glatiramer acetat
Indicat pentru: scleroză multiplă
Găsește medicamente de uz uman după denumire sau substanță activă.
Explorează după inițială
1.481–1.500 din 1.656 medicamente
Substanță activă: glatiramer acetat
Indicat pentru: scleroză multiplă
Substanță activă: glatiramer acetat
Indicat pentru: scleroză multiplă
Substanță activă: ribavirină
Indicat pentru: hepatită C cronică
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: levodopa + carbidopa + entacaponă
N04BA03 Sistemul nervos | Agenți dopaminergici | Dopa și derivați de dopa
Indicat pentru: boala Parkinson
Substanță activă: verapamil
Indicat pentru: hipertensiune arterială; angină; aritmii
Substanță activă: verapamil
Indicat pentru: hipertensiune arterială; angină; aritmii
Substanță activă: talinolol
C07AB13 Sistemul cardiovascular | Betablocante | Betablocante | Betablocante selective
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: amiodaronă
C01BD01 Sistemul cardiovascular | Antiaritmice clasa I și III | Antiaritmice, clasa III
Indicat pentru: aritmii cardiace
Substanță activă: amiodaronă
C01BD01 Sistemul cardiovascular | Antiaritmice clasa I și III | Antiaritmice, clasa III
Indicat pentru: aritmii cardiace
Substanță activă: nifedipină
Indicat pentru: hipertensiune arterială; angină pectorală
Substanță activă: sulodexidă
B01AB11 Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Grupul heparinei
Indicat pentru: boală vasculară; prevenirea trombozei
Substanță activă: sulodexidă
B01AB11 Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Grupul heparinei
Indicat pentru: boală vasculară; prevenirea trombozei
Substanță activă: valsartan
C09CA03 Sistemul cardiovascular | Antagoniști ai angiotensinei II
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: valsartan
C09CA03 Sistemul cardiovascular | Antagoniști ai angiotensinei II
Indicat pentru: hipertensiune arterială
Substanță activă: valsartan + hidroclorotiazidă
C09CA03 Sistemul cardiovascular | Antagoniști ai angiotensinei II
Indicat pentru: hipertensiune arterială
OMS (Organizația Mondială a Sănătății): orice substanță sau produs care e folosit sau se intenționează a fi folosit pentru a modifica un sistem fiziologic sau o stare patologică în beneficiul destinatarului.
EMA (European Medicines Agency): orice substanță sau combinație de substanțe:
1. Prezentate ca având proprietăți de a trata sau a preveni boli la om sau
animale.
2. Care care pot fi administrate la om pentru a restabili, corecta sau modifica
o funcție fiziologică prin exercitarea unei acțiuni farmaceutice, imunologice sau metabolice,
sau pentru a stabili un diagnostic.
Principiul activ: substanța folosită pentru fabricarea medicamentului având ca scop producerea unui efect farmaceutic, imunologic sau metabolic pentru a restabili, corecta sau modifica o funcție fiziologică.
Excipienți: orice substanță folosită ca adjuvant în fabricarea medicamentului dar care e inertă din punct de vedere farmaceutic. Oferă medicamentului stabilitate chimică și ajută la transferul substanței active la locul unde trebuie să ajungă pentru a-și exercita rolul.
Medicament original: produsul care a fost autorizat mondial pentru a fi vândut, ca un produs brevetat pe baza documentației asupra eficacității, siguranței și calițătii, în conformitate cu cerințele de la momentul autorizării este medicamentul original sau medicamentul de referință. Atunci când produsul este comercializat sub un nume protejat de o marcă devine un medicament cu nume de brand.
Medicament generic: este creat să fie la fel cu cel original după ce acestuia îi expiră brevetul. Conțin aceeași substanță activă ca și produsul original, fiind echivalente din punct de vedere al dozei, concentrației, căii de administrare, siguranței, eficacității și indicațiilor terapeutice.