Prospect XIDOFA 500mg / 20mg COMPRIMATE ELIBERARE MODIFICATĂ

Codul comercial:
W72099001
Cantitate:
10
Indicat în:
durere și inflamație
Cale de administrare:
orală
Substanța:
naproxen + esomeprazol (antiinflamator nesteroidian+inhibitor al pompei de protoni)
ATC
M01AE52 — Sistemul musculo-scheletic | Produse antiinflamatoare și antireumatice, non-steroidiene | Derivați de acid propionic
Naproxen + esomeprazol este o combinație de medicamente utilizată pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu afecțiuni precum osteoartrita, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, reducând în același timp riscul de complicații gastrointestinale cauzate de utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS).

- Naproxenul este un antiinflamator nesteroidian (AINS) care reduce durerea, inflamația și febra prin inhibarea producției de prostaglandine.
- Esomeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni (IPP) care scade producția de acid gastric, protejând mucoasa stomacului de iritațiile și ulcerele cauzate de naproxen.

Această combinație este indicată în special pentru pacienții cu risc crescut de ulcere gastrice sau sângerări gastrointestinale.

Efectele secundare pot include greață, dureri de stomac, diaree, amețeli sau, în cazuri rare, reacții alergice. Utilizarea pe termen lung poate crește riscul de evenimente cardiovasculare (din cauza naproxenului) sau de infecții gastrointestinale (din cauza reducerii acidului gastric). Este important ca medicamentul să fie administrat conform indicațiilor medicului.

Date generale despre XIDOFA 500mg / 20mg

Substanța:
naproxen + esomeprazol
Data ultimei liste de medicamente:
01-09-2026
Codul comercial:
W72099001
Concentrație:
500mg / 20mg
Forma farmaceutică:
COMPRIMATE ELIBERARE MODIFICATĂ
Cantitate:
10
Prezentare produs:
cutie cu blist opa-al-pvc/al x10 compr cu elib prel
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Deținător:
MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Număr APP:
16769/2026/01
Valabilitate:
18 luni

Documente oficiale

Atenționări:

Fotosensibilizare

Evitați expunerea excesivă la soare sau radiații UV.

Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Nefrotoxicitate

Poate afecta rinichii.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.

Ulcer / hemoragie digestivă

Poate crește riscul de ulcer sau sângerare digestivă.