Packungsbeilage XIDOFA 500mg / 20mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Produktcode:
W72099001
Menge:
10
Angewendet bei:
Schmerzen und Entzündungen
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Naproxen + Esomeprazol (nichtsteroidales Antirheumatikum+Protonenpumpenhemmer)
ATC
M01AE52 — Muskel- und Skelettsystem | Antiphlogistika und Antirheumatika | Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika | Propionsäure-Derivate
Naproxen + Esomeprazol ist eine Medikamentenkombination, die zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Erkrankungen wie Arthrose, rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis eingesetzt wird, während gleichzeitig das Risiko von gastrointestinalen Komplikationen durch nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) reduziert wird.

- Naproxen ist ein NSAID, das Schmerzen, Entzündungen und Fieber durch die Hemmung der Prostaglandinproduktion reduziert.
- Esomeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (PPI), der die Magensäureproduktion verringert und die Magenschleimhaut vor Reizungen und Geschwüren durch Naproxen schützt.

Diese Kombination ist besonders für Patienten mit einem höheren Risiko für Magengeschwüre oder gastrointestinale Blutungen geeignet.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall, Schwindel oder in seltenen Fällen allergische Reaktionen sein. Eine langfristige Anwendung kann das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse (durch Naproxen) oder gastrointestinale Infektionen (durch reduzierte Magensäure) erhöhen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen.

Allgemeine Daten zu XIDOFA 500mg / 20mg

Substanz:
Naproxen + Esomeprazol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2026
Produktcode:
W72099001
Konzentration:
500mg / 20mg
Darreichungsform:
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Menge:
10
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber:
MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Zulassungsnummer:
16769/2026/01
Haltbarkeit:
18 Monate

Hinweise:

Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Blutungsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Blutungsrisiko erhöhen.

Ulkus / Magen-Darm-Blutung

Dieses Arzneimittel kann das Risiko für Geschwüre oder Magen-Darm-Blutungen erhöhen.