Prospect ROBINUL-NEOSTIGMINE 0.5mg / ml 2.5mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ

Codul comercial:
W69292001
Cantitate:
10
Indicat în:
reversia blocadei neuromusculare
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
bromură de glicopironiu + metilsulfat de neostigmină (antimuscarinic + inhibitor de colinesterază)
ATC
A03AB02 — Tract digestiv și metabolism | Medicamente pentru tulburări funcționale intestinale | Anticolinergice sintetice, compuși cuaternari de amoniu

Atenționări:

Atenție în glaucom

Atenție dacă aveți glaucom sau presiune oculară crescută.

Efecte anticolinergice

Poate provoca uscăciunea gurii, constipație, retenție urinară sau vedere încețoșată.

Precauție la vârstnici

Persoanele vârstnice pot avea risc crescut de reacții adverse.

Glicopironiu bromură + neostigmină metilsulfat este o combinație de medicamente utilizată pentru a inversa efectele relaxantelor musculare utilizate în timpul intervențiilor chirurgicale. Aceasta ajută la restabilirea funcției musculare normale după anestezie generală.

Glicopironiu bromură este un agent anticolinergic care reduce efectele secundare precum secrețiile excesive sau bradicardia (scăderea ritmului cardiac) cauzate de neostigmină. Neostigmina metilsulfat este un inhibitor al colinesterazei care crește nivelul de acetilcolină, ajutând la restabilirea contracției musculare.

Această combinație este eficientă și bine tolerată, dar poate provoca efecte secundare precum uscăciunea gurii, greață, amețeli sau modificări ale ritmului cardiac. Este important ca medicamentul să fie administrat sub supraveghere medicală strictă, de obicei în spital.

Documente oficiale

Date generale despre ROBINUL-NEOSTIGMINE 0.5mg / ml 2.5mg / ml

Substanța:
bromură de glicopironiu + metilsulfat de neostigmină
Data ultimei liste de medicamente:
01-12-2025
Codul comercial:
W69292001
Concentrație:
0.5mg / ml 2.5mg / ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ
Cantitate:
10
Prezentare produs:
cutie x10 fiole a câte 1ml sol inj
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Deținător:
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
Număr APP:
765/2022/01