Packungsbeilage ROBINUL-NEOSTIGMINE 0.5mg / ml 2.5mg / ml Injektionslösung

Angewendet bei: Aufhebung neuromuskulärer Blockade

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Glycopyrroniumbromid + Neostigminmethylsulfat (Antimuskarinikum + Cholinesterasehemmer)

ATC: A03AB02 (Alimentäres System und Stoffwechsel | Mittel bei Funktionellen Gastrointestinalen Störungen | Synthetische Anticholinergika, quartäre Ammonium-Verbindungen)

Hinweise:
Warnhinweis bei Glaukom
Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Anticholinerge Wirkungen
Anticholinerge Wirkungen

Kann Mundtrockenheit, Verstopfung, Harnverhalt oder verschwommenes Sehen verursachen.

Warnhinweis bei älteren Menschen
Warnhinweis bei älteren Menschen

Ältere Menschen können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben.

Glycopyrroniumbromid + Neostigminmethylsulfat ist eine Medikamentenkombination, die verwendet wird, um die Wirkung von während einer Operation verabreichten Muskelrelaxantien umzukehren. Sie hilft, die normale Muskelfunktion nach einer Vollnarkose wiederherzustellen.

Glycopyrroniumbromid ist ein anticholinerges Mittel, das Nebenwirkungen wie übermäßige Sekretionen oder Bradykardie (verlangsamter Herzschlag) durch Neostigmin reduziert. Neostigminmethylsulfat ist ein Cholinesterasehemmer, der den Acetylcholinspiegel erhöht und so die Muskelkontraktion unterstützt.

Diese Kombination ist wirksam und gut verträglich, kann jedoch Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Schwindel oder Herzfrequenzänderungen verursachen. Es ist wichtig, dass das Medikament unter strenger ärztlicher Aufsicht, in der Regel im Krankenhaus, verabreicht wird.

Allgemeine Daten zu ROBINUL-NEOSTIGMINE 0.5mg / ml 2.5mg / ml

  • Substanz: Glycopyrroniumbromid + Neostigminmethylsulfat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-12-2025
  • Produktcode: W69292001
  • Konzentration: 0.5mg / ml 2.5mg / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 10
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 765/2022/01