Prospect REOPRO 2mg / ml SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ

Indicat în: prevenirea complicațiilor trombotice în intervenții coronariene

Cale de administrare: injectabilă / prin perfuzie

Substanța: abciximab (antiagregant plachetar)

ATC: B01AC13 (Sânge și organe hematopoetice | Produse antitrombotice | Antiagregante plachetare excluzând heparina)

Atenționări:
Anafilaxie
Anafilaxie

Risc de reacție alergică severă. Solicitați urgent ajutor medical dacă apar simptome grave.

Interacțiuni medicamentoase majore
Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Monitorizare suplimentară
Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Precauție în alăptare
Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină
Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Risc de sângerare
Risc de sângerare

Poate crește riscul de sângerare.

Abciximabul este un medicament utilizat pentru prevenirea complicațiilor trombotice în timpul procedurilor intervenționale cardiace, cum ar fi angioplastia coronariană. Este un inhibitor al receptorului glicoproteic IIb/IIIa de pe trombocite, care împiedică agregarea trombocitelor și formarea cheagurilor de sânge.

Acest medicament este administrat intravenos și este utilizat în principal la pacienții cu sindroame coronariene acute sau la cei care urmează să fie supuși unei intervenții coronariene percutane (PCI). Abciximabul este adesea utilizat în combinație cu alte medicamente antitrombotice, cum ar fi heparina sau aspirina, pentru a crește eficacitatea tratamentului.

Reacțiile adverse pot include sângerări, trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) sau reacții alergice. Din acest motiv, pacienții trebuie monitorizați atent pe durata administrării. Utilizarea sa este contraindicată la pacienții cu risc crescut de sângerare sau cu antecedente de accidente vasculare hemoragice.

Abciximabul este un medicament eficient pentru reducerea riscului de complicații trombotice, dar utilizarea sa necesită supraveghere medicală strictă.

Date generale despre REOPRO 2mg / ml

  • Substanța: abciximab
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-12-2017
  • Codul comercial: W08065001
  • Concentrație: 2mg / ml
  • Forma farmaceutică: SOLUȚIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
  • Cantitate: 1
  • Prezentare produs: cutie x1 flac din sticla incolora x5ml sol inj/perf
  • Tip produs: Original
  • Restricții eliberare rețetă: S - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală restrictivă, rezervate pentru utilizarea în anumite domenii specializate.