Informații medicament PERGOVERIS (450UI+225 UI)/0.72ml SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT

Codul comercial:
W65140001
Cantitate:
1
Prezentare produs:
CUTIE CU 1 STILOU INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Indicat în:
infertilitate
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
folitropină alfa + lutropină alfa (gonadotropine)
ATC
G03GA30 — Aparatul genito-urinar și hormoni sexuali | Gonadotropinele și alte stimulante ale ovulației
Follitropina alfa și lutropina alfa sunt două hormoni recombinanți utilizați împreună în tratamentele de fertilitate pentru stimularea ovarelor la femeile cu insuficiență ovariană sau răspuns slab la stimulare. Follitropina alfa stimulează dezvoltarea foliculilor, iar lutropina alfa (hormon luteinizant) susține maturarea ovocitelor și ovulația.

Administrarea se face prin injecții subcutanate, conform unui protocol personalizat stabilit de medicul specialist. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de răspunsul individual și de monitorizarea ecografică și hormonală. Respectarea indicațiilor medicale este esențială pentru succesul terapiei.

Efectele adverse pot include reacții la locul injectării, balonare, dureri de cap, disconfort abdominal sau, mai rar, sindrom de hiperstimulare ovariană. Pot apărea și reacții alergice sau modificări ale dispoziției, care trebuie comunicate medicului.

Combinația de follitropină alfa și lutropină alfa oferă o soluție eficientă pentru femeile cu probleme de fertilitate complexe, dar tratamentul necesită supraveghere medicală atentă pentru a preveni complicațiile și a asigura cele mai bune rezultate.

Date generale despre PERGOVERIS (450UI+225 UI)/0.72ml

Substanța:
folitropină alfa + lutropină alfa
Data ultimei liste de medicamente:
01-10-2026
Codul comercial:
W65140001
Concentrație:
(450UI+225UI) / 0.72ml
Forma farmaceutică:
SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie cu 1 stilou injector (pen) preumplut
Tip produs:
Original
Preț:
1010.12 RON
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
MERCK SERONO S.P.A. - ITALIA
Deținător:
MERCK EUROPE B.V. - OLANDA
Număr APP:
396/2007/05
Valabilitate:
2 ani

Forme farmaceutice disponibile pentru folitropină alfa + lutropină alfa

Concentrațiile disponibile pentru folitropină alfa + lutropină alfa

  • (300UI+150UI)/0.48ml
  • (450UI+225UI)/0.72ml
  • (900UI+450UI)/1.44ml
  • 150UI/75UI

Documente oficiale

Textul RCP nu este afișat deoarece nu a fost confirmată corespondența cu acest medicament, concentrația și forma sa farmaceutică.

Corespondența dintre document și textul afișat nu este confirmată.

Instituția sursă
EMA
Limba documentului
română
Înregistrare sursă: prima publicare
31/07/2009
Înregistrare sursă: ultima actualizare
18/06/2025