Informații medicament KAOGRAM 1mg / ml PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE

Codul comercial:
W72132001
Cantitate:
1
Indicat în:
infecții oculare superficiale minore, inclusiv conjunctivită și blefarită
Cale de administrare:
oftalmică
Substanța:
propamidină (antiseptic oftalmic din clasa diamidinelor aromatice)
ATC
S01AX15 — Organe senzitive | Antiinfecțioase | Alte antiinfecțioase
Propamidina este un antiseptic utilizat, sub formă de izetionat în picături oftalmice, pentru unele infecții oculare ușoare, precum conjunctivita sau inflamația marginilor pleoapelor. Împiedică dezvoltarea anumitor microorganisme, dar nu tratează orice cauză de ochi roșu. Durerea sau tulburările de vedere impun evaluare, nu automedicație.

Picăturile se administrează numai în ochi, conform prospectului sau recomandării medicului. Spălați mâinile și evitați atingerea ochiului cu vârful flaconului. Nu împărțiți produsul cu alte persoane și nu purtați lentile de contact în timpul tratamentului fără acord medical. Respectați termenul de utilizare după deschidere.

Pot apărea usturime, arsură, iritație, durere oculară sau reacții alergice. Conservanții unor produse pot agrava uscăciunea oculară. Dacă apare durere ori iritație, opriți administrarea și solicitați sfat medical. Vederea poate deveni temporar încețoșată; nu conduceți și nu folosiți utilaje până când se clarifică.

Dacă nu există ameliorare semnificativă în două zile sau simptomele se agravează, opriți tratamentul și consultați medicul. Scăderea vederii, sensibilitatea mare la lumină, traumatismul ori umflarea accentuată necesită evaluare urgentă. În sarcină și alăptare se utilizează numai dacă medicul consideră necesar. Un ochi roșu dureros la purtătorul de lentile trebuie examinat rapid.

Date generale despre KAOGRAM 1mg / ml

Substanța:
propamidină
Data ultimei liste de medicamente:
01-09-2026
Codul comercial:
W72132001
Concentrație:
1mg / ml
Forma farmaceutică:
PICĂTURI OFTALMICE SOLUȚIE
Cantitate:
1
Prezentare produs:
cutie x1 flac din pejd cu dozator din peid x10ml pic oft sol
Tip produs:
Medicament generic
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
LABORATORIO EDOL-PRODUTOS FARMACEUTICOS,S.A. - PORTUGALIA
Deținător:
HORUS PHARMA - FRANTA
Număr APP:
16793/2026/01
Valabilitate:
3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-28 de zile, la temp.sub 25°C

Documente oficiale

Atenționări:

Afectează conducerea vehiculelor

Poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Precauție în alăptare

Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.

Precauție în sarcină

Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.

Tulburări de vedere

Poate provoca tulburări de vedere.