Packungsbeilage KAOGRAM 1mg / ml Augentropfenlösung

Produktcode:
W72132001
Menge:
1
Angewendet bei:
leichte oberflächliche Augeninfektionen, einschließlich Konjunktivitis und Blepharitis
Art der Anwendung:
ophthalmisch
Substanz:
Propamidin (ophthalmisches Antiseptikum aus der Gruppe der aromatischen Diamidine)
ATC
S01AX15 — Sinnesorgane | Antiinfektiva | Andere Antiinfektiva
Propamidin ist ein Antiseptikum, das als Propamidinisetionat in Augentropfen bei manchen leichten Augeninfektionen eingesetzt wird, etwa Bindehaut- oder Lidrandentzündung. Es hemmt bestimmte Mikroorganismen, behandelt aber nicht jede Ursache roter Augen. Schmerzen und Sehstörungen müssen untersucht werden.

Die Tropfen nur am Auge nach Packungsbeilage oder ärztlichem Rat anwenden. Hände waschen und das Auge nicht mit der Tropferspitze berühren. Flaschen nicht mit anderen teilen. Während der Behandlung Kontaktlinsen nur mit ärztlichem Einverständnis tragen und die Aufbrauchfrist nach Öffnung beachten.

Möglich sind Stechen, Brennen, Reizung, Augenschmerz und allergische Reaktionen. Konservierungsstoffe mancher Produkte können trockene Augen verschlechtern. Bei Schmerzen oder Reizung absetzen und ärztlichen Rat einholen. Das Sehen kann kurzzeitig verschwommen sein; erst wieder fahren oder Maschinen bedienen, wenn es klar ist.

Wenn nach zwei Tagen keine deutliche Besserung eintritt oder Beschwerden zunehmen, absetzen und einen Arzt aufsuchen. Sehverschlechterung, starke Lichtempfindlichkeit, Verletzung oder ausgeprägte Schwellung erfordern dringende Abklärung. In Schwangerschaft und Stillzeit nur bei ärztlich festgestellter Notwendigkeit anwenden. Ein schmerzhaft rotes Auge bei Kontaktlinsenträgern muss rasch untersucht werden.

Allgemeine Daten zu KAOGRAM 1mg / ml

Substanz:
Propamidin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2026
Produktcode:
W72132001
Konzentration:
1mg / ml
Darreichungsform:
Augentropfenlösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
LABORATORIO EDOL-PRODUTOS FARMACEUTICOS,S.A. - PORTUGALIA
Zulassungsinhaber:
HORUS PHARMA - FRANTA
Zulassungsnummer:
16793/2026/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-28 de Tage, la temp.sub 25°C

Hinweise:

Beeinträchtigung der Fahrtüchtigkeit

Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Sehstörungen

Dieses Arzneimittel kann Sehstörungen verursachen.