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Ergebnisse zum Stoff avelumab
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Informationen zu diesem Wirkstoff
Avelumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird, darunter metastasiertes Merkelzellkarzinom und fortgeschrittenes Urothelkarzinom. Es wirkt, indem es das PD-L1-Protein (programmed death-ligand 1) blockiert, das von Tumorzellen exprimiert wird, um der Erkennung durch das Immunsystem zu entgehen.
Durch die Hemmung von PD-L1 ermöglicht Avelumab die Aktivierung von T-Zellen und die Zerstörung von Tumorzellen. Es wird intravenös verabreicht, in der Regel alle zwei Wochen, wobei die Dosis basierend auf dem Körpergewicht des Patienten angepasst wird.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, infusionsbedingte Reaktionen und erhöhte Leberenzymwerte. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Pneumonitis, autoimmune Hepatitis oder Endokrinopathien auftreten. Eine regelmäßige Überwachung des Zustands des Patienten ist während der Behandlung unerlässlich.
Avelumab stellt eine innovative Option in der Krebsimmuntherapie dar und bietet Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren die Chance auf ein längeres Überleben und eine verbesserte Lebensqualität.
Durch die Hemmung von PD-L1 ermöglicht Avelumab die Aktivierung von T-Zellen und die Zerstörung von Tumorzellen. Es wird intravenös verabreicht, in der Regel alle zwei Wochen, wobei die Dosis basierend auf dem Körpergewicht des Patienten angepasst wird.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, infusionsbedingte Reaktionen und erhöhte Leberenzymwerte. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Pneumonitis, autoimmune Hepatitis oder Endokrinopathien auftreten. Eine regelmäßige Überwachung des Zustands des Patienten ist während der Behandlung unerlässlich.
Avelumab stellt eine innovative Option in der Krebsimmuntherapie dar und bietet Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren die Chance auf ein längeres Überleben und eine verbesserte Lebensqualität.