Angewendet bei: Krebs
Art der Anwendung: oral
Substanz: Tegafur + Uracil (Antineoplastika)
ATC: L01BC53 (Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Antimetaboliten | Pyrimidin-Analoga)
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Mit besonderer Vorsicht handhaben.
Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.
Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.
Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.
Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.
Diese Kombination aus Tegafur und Uracil wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten wie Darmkrebs eingesetzt. Tegafur ist ein Prodrug von 5-Fluorouracil (5-FU), während Uracil hinzugefügt wird, um den Abbau von 5-FU zu hemmen und so die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen.
Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel zweimal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen lassen, um die Reaktion auf die Behandlung zu überwachen.
Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder einer Abnahme der Blutzellzahlen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.
Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit und Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Myelosuppression oder gastrointestinale Toxizität auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.