Indicat în: neoplazii
Cale de administrare: orală
Substanța: tegafur + uracil (agenți antineoplazici)
ATC: L01BC53 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei)
Poate afecta fertilitatea.
Poate necesita ajustarea dozei în boli hepatice.
Necesită manipulare cu precauție.
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Poate afecta ficatul.
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Această combinație de tegafur și uracil este utilizată pentru tratamentul anumitor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul colorectal. Tegafurul este un promedicament al 5-fluorouracilului (5-FU), iar uracilul este adăugat pentru a inhiba degradarea 5-FU, crescând astfel eficacitatea tratamentului.
Medicamentul este administrat oral, de obicei de două ori pe zi, conform indicațiilor medicului. Este important ca pacienții să respecte doza prescrisă și să efectueze controale medicale regulate pentru a monitoriza răspunsul la tratament.
Pacienții trebuie să fie atenți la eventualele efecte secundare, cum ar fi greața, diareea sau scăderea numărului de celule sanguine. Este important să informeze medicul despre orice simptome neobișnuite.
Efectele secundare frecvente includ greață, diaree, oboseală și scăderea apetitului. În cazuri rare, pot apărea reacții severe, cum ar fi mielosupresia sau toxicitatea gastrointestinală. Pacienții trebuie să fie informați despre aceste riscuri înainte de a începe tratamentul.