Merkblatt RINONEF-T nasentropfen, lösung


Angewendet bei: Augenentzündungen mit Reizung und bakterieller Komponente

Art der Anwendung: nasal

Substanz: Naphazolin + Neomycin + Dexamethason (okuläres Dekongestivum, Aminoglykosid-Antibiotikum und Kortikosteroid)

ATC: R01AB05 (RESPIRATIONSTRAKT | RHINOLOGIKA | DEKONGESTIVA UND ANDERE RHINOLOGIKA ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG | Sympathomimetika, Kombinationen exkl. Corticosteroide)

Hinweise:
Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Warnhinweis bei Glaukom
Warnhinweis bei Glaukom

Vorsicht bei Glaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Hyperglykämie
Hyperglykämie

Dieses Arzneimittel kann den Blutzucker erhöhen.

Immunsuppression / Infektionsrisiko
Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Nephrotoxizität
Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Ototoxizität
Ototoxizität

Dieses Arzneimittel kann das Hören oder Gleichgewicht beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Sehstörungen
Sehstörungen

Dieses Arzneimittel kann Sehstörungen verursachen.

Allgemeine Daten zu RINONEF-T

  • Substanz: Naphazolin + Neomycin + Dexamethason
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Handelsgesetzbuch: W02159001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: nasentropfen, lösung
  • Verpackungsvolumen: 10ml
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: TIS FARMACEUTIC S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: TIS FARMACEUTIC S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 13361/2020/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre