OSVAREN 435mg / 235mg tablets merkblatt medikamente

V03AE04 Calciumacetat + Magnesiumsubcarbonat • VARIA | ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL | Mittel zur Behandlung der Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie

Die Kombination aus Calcii acetas und Magnesii subcarbonas wird zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung eingesetzt, insbesondere bei Dialysepatienten. Diese Phosphatbinder reduzieren die Aufnahme von Phosphat aus der Nahrung, helfen, ein angemessenes Phosphor-Gleichgewicht im Körper aufrechtzuerhalten, und verhindern Komplikationen, die mit hohen Phosphatspiegeln verbunden sind, wie vaskuläre Verkalkungen.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel während der Mahlzeiten, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung wird basierend auf den Serumphosphatspiegeln und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Bauchbeschwerden. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Hyperkalzämie oder Hypermagnesiämie auftreten, die eine Dosisanpassung oder das Absetzen der Behandlung erfordern können.

Diese Kombination wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden. Außerdem ist eine regelmäßige Überwachung wichtig, um Komplikationen im Zusammenhang mit Mineralstoffungleichgewichten zu verhindern.

Allgemeine Daten zu OSVAREN 435mg / 235mg

Substanz: Calciumacetat + Magnesiumsubcarbonat

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2025

Handelsgesetzbuch: W59601001

Konzentration: 435mg / 235mg

Pharmazeutisches Formblatt: tablets

Quantität: 180

Produktart: generic

Preis: 105.75 RON

Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GM - GERMANIA

Zulassungsinhaber: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GM - GERMANIA

Zulassungsnummer: 10963/2018/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach der ersten Eröffnung-3 Monate