Merkblatt OSVAREN 435mg / 235mg filmtabletten


Angewendet bei: Hyperphosphatämie

Art der Anwendung: oral

Substanz: Calciumacetat + Magnesiumsubcarbonat (mineralische Phosphatbinder)

ATC: V03AE04 (VARIA | ALLE ÜBRIGEN THERAPEUTISCHEN MITTEL | Mittel zur Behandlung der Hyperkaliämie und Hyperphosphatämie)

Die Kombination aus Calcii acetas und Magnesii subcarbonas wird zur Behandlung von Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung eingesetzt, insbesondere bei Dialysepatienten. Diese Phosphatbinder reduzieren die Aufnahme von Phosphat aus der Nahrung, helfen, ein angemessenes Phosphor-Gleichgewicht im Körper aufrechtzuerhalten, und verhindern Komplikationen, die mit hohen Phosphatspiegeln verbunden sind, wie vaskuläre Verkalkungen.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel während der Mahlzeiten, wie vom Arzt verordnet. Die Dosierung wird basierend auf den Serumphosphatspiegeln und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Verstopfung, Durchfall und Bauchbeschwerden. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie Hyperkalzämie oder Hypermagnesiämie auftreten, die eine Dosisanpassung oder das Absetzen der Behandlung erfordern können.

Diese Kombination wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken. Patienten sollten ihren Arzt über alle eingenommenen Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden. Außerdem ist eine regelmäßige Überwachung wichtig, um Komplikationen im Zusammenhang mit Mineralstoffungleichgewichten zu verhindern.

Allgemeine Daten zu OSVAREN 435mg / 235mg

  • Substanz: Calciumacetat + Magnesiumsubcarbonat
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W59601001
  • Konzentration: 435mg / 235mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: filmtabletten
  • Quantität: 180
  • Produktart: generic
  • Preis: 107.69 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GM - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GM - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 10963/2018/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach der ersten Eröffnung-3 Monate