Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
Packungsbeilage MEKINIST 1mg Filmtabletten
- Produktcode:
- W62209001
- Menge:
- 7
- Angewendet bei:
- Melanom
- Art der Anwendung:
- oral
- Substanz:
- Trametinib (Tyrosinkinasehemmer)
- ATC
- L01EE01 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Proteinkinasehemmer | Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-Inhibitoren
Hinweise:
Zytotoxisch / besondere Handhabung
Mit besonderer Vorsicht handhaben.
Verhütung erforderlich
Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.
Während der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.
Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.
Grapefruit vermeiden
Vermeiden Sie Grapefruit und Grapefruitsaft.
Hepatotoxizität
Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Myelosuppression / Agranulozytose
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Zusätzliche Überwachung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Schwere Hautreaktionen
Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.
Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien
Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.
Trametinib ist ein MEK-Kinase-Inhibitor, der zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutationen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, der in Tumorzellen mit BRAF-Mutationen hyperaktiviert ist, und so deren Wachstum und Proliferation hemmt.
Trametinib wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosis basierend auf der Patientenreaktion und Verträglichkeit angepasst wird. Es wird häufig in Kombination mit Dabrafenib, einem BRAF-Inhibitor, verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen.
Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschläge, Durchfall, Müdigkeit, Übelkeit und peripheres Ödem. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Kardiomyopathie, Beeinträchtigung der Lungenfunktion oder okuläre Toxizität auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der Herzfunktion und anderer klinischer Parameter ist während der Behandlung unerlässlich.
Trametinib ist eine innovative therapeutische Option für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und trägt zur Verlängerung des Überlebens und Verbesserung der Lebensqualität bei.
Trametinib wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, wobei die Dosis basierend auf der Patientenreaktion und Verträglichkeit angepasst wird. Es wird häufig in Kombination mit Dabrafenib, einem BRAF-Inhibitor, verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung zu erhöhen.
Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschläge, Durchfall, Müdigkeit, Übelkeit und peripheres Ödem. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Kardiomyopathie, Beeinträchtigung der Lungenfunktion oder okuläre Toxizität auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der Herzfunktion und anderer klinischer Parameter ist während der Behandlung unerlässlich.
Trametinib ist eine innovative therapeutische Option für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und trägt zur Verlängerung des Überlebens und Verbesserung der Lebensqualität bei.
Allgemeine Daten zu MEKINIST 1mg
- Substanz:
- Trametinib
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-12-2022
- Produktcode:
- W62209001
- Konzentration:
- 1mg
- Darreichungsform:
- Filmtabletten
- Menge:
- 7
- Produktart:
- Originalpräparat
- Abgabebedingungen:
- P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.
Darreichungsformen erhältlich für Trametinib
Verfügbare Konzentrationen für Trametinib
- 0.05mg/ml
- 0.5mg
- 1mg
- 2mg