Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect MEKINIST 1mg COMPRIMATE FILMATE
- Codul comercial:
- W62209001
- Cantitate:
- 7
- Indicat în:
- melanom
- Cale de administrare:
- orală
- Substanța:
- trametinib (inhibitor de tirozin kinază)
- ATC
- L01EE01 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Inhibitori ai protein kinazei | Inhibitori ai protein kinazei activate cu mitogen (MEK)
Atenționări:
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Evitarea grapefruitului
Evitați grapefruitul și sucul de grapefruit.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Risc cardiac / prelungire QT / aritmii
Poate crește riscul de tulburări de ritm cardiac.
Trametinib este un inhibitor al kinazelor MEK utilizat în tratamentul melanomului avansat sau metastatic cu mutații BRAF V600. Acesta acționează prin blocarea căii de semnalizare MAPK/ERK, care este hiperactivată în celulele tumorale cu mutații BRAF, inhibând astfel creșterea și proliferarea acestora.
Trametinibul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, iar doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului și de tolerabilitate. Este utilizat frecvent în combinație cu dabrafenib, un inhibitor al BRAF, pentru a spori eficacitatea tratamentului.
Efectele secundare frecvente includ erupțiile cutanate, diareea, oboseala, greața și edemul periferic. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi cardiomiopatia, afectarea funcției pulmonare sau toxicitatea oculară. Monitorizarea regulată a funcției cardiace și a altor parametri clinici este esențială pe durata tratamentului.
Trametinib reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu melanom avansat, contribuind la prelungirea supraviețuirii și la îmbunătățirea calității vieții acestora.
Trametinibul este administrat oral, de obicei o dată pe zi, iar doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului și de tolerabilitate. Este utilizat frecvent în combinație cu dabrafenib, un inhibitor al BRAF, pentru a spori eficacitatea tratamentului.
Efectele secundare frecvente includ erupțiile cutanate, diareea, oboseala, greața și edemul periferic. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse severe, cum ar fi cardiomiopatia, afectarea funcției pulmonare sau toxicitatea oculară. Monitorizarea regulată a funcției cardiace și a altor parametri clinici este esențială pe durata tratamentului.
Trametinib reprezintă o opțiune terapeutică inovatoare pentru pacienții cu melanom avansat, contribuind la prelungirea supraviețuirii și la îmbunătățirea calității vieții acestora.
Date generale despre MEKINIST 1mg
- Substanța:
- trametinib
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-12-2022
- Codul comercial:
- W62209001
- Concentrație:
- 1mg
- Forma farmaceutică:
- COMPRIMATE FILMATE
- Cantitate:
- 7
- Prezentare produs:
- flac din peid x7 compr film
- Tip produs:
- Original
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru trametinib
Concentrațiile disponibile pentru trametinib
- 0.05mg/ml
- 0.5mg
- 1mg
- 2mg