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Mirdametinib ist ein Arzneimittel für Menschen mit Neurofibromatose Typ 1 und symptomatischen plexiformen Neurofibromen, die nicht ohne erhebliches Risiko vollständig operativ entfernt werden können. Es kann nach fachärztlicher Entscheidung bei Erwachsenen und Kindern angewendet werden.

Das Arzneimittel hemmt MEK, ein Protein, das an Wachstumssignalen in Zellen beteiligt ist. Dadurch können Tumorgröße oder Beschwerden wie Schmerzen, Bewegungseinschränkung oder Funktionsstörungen abnehmen. Der Nutzen wird durch Untersuchungen, Symptomkontrolle und bildgebende Verfahren beurteilt.

Mirdametinib wird nach einem genauen Schema eingenommen, manchmal mit geplanten Behandlungspausen. Die korrekte Einnahme ist wichtig. Vor und während der Therapie können Augenuntersuchungen, Herzuntersuchungen und Bluttests, einschließlich Muskelenzymen, erforderlich sein.

Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und Entzündungen um die Nägel. Informieren Sie den Arzt dringend bei verschwommenem Sehen, Augenschmerzen, Herzklopfen, Atemnot, Schwellungen, starker Muskelschwäche oder großflächigem Ausschlag.