Merkblatt KOSELUGO 7.5mg granulat in zu öffnenden kapseln


Angewendet bei: Krebs

Art der Anwendung: oral

Substanz: Selumetinib (Tyrosinkinasehemmer)

ATC: L01EE04 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Proteinkinasehemmer | Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK)-Inhibitoren)

Selumetinib ist ein Medikament, das zur Behandlung der Neurofibromatose Typ 1 (NF1) bei pädiatrischen Patienten mit symptomatischen plexiformen Neurofibromen eingesetzt wird. Es wirkt als Inhibitor der Kinasen MEK1 und MEK2 und reduziert das Tumorwachstum sowie die damit verbundenen Symptome.

Das Medikament wird oral eingenommen, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel zweimal täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung einhalten und regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen lassen, um die Reaktion auf die Therapie zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder erhöhten Leberenzymwerten bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall und erhöhte Leberenzymwerte. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Leberversagen oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu KOSELUGO 7.5mg

  • Substanz: Selumetinib
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-02-2026
  • Handelsgesetzbuch: W71669001
  • Konzentration: 7.5mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: granulat in zu öffnenden kapseln
  • Quantität: 60
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ASTRAZENECA AB - SUEDIA
  • Zulassungsinhaber: ASTRAZENECA AB - SUEDIA
  • Zulassungsnummer: 1552/2021/04
  • Haltbarkeit: 2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Selumetinib

Verfügbare Konzentrationen für Selumetinib

  • 10mg
  • 25mg
  • 5mg
  • 7.5mg