Packungsbeilage IASOCHOLINE 1 GBQ/ml Injektionslösung

Angewendet bei: diagnostische Bildgebung

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Radiopharmaka (18F-Fluorcholinchlorid) (Kontrastmittel)

ATC: V09IX07 (Varia | Tumorerkennung | Andere Radiodiagnostika zur Tumorerkennung)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Während der Stillzeit kontraindiziert
Während der Stillzeit kontraindiziert

Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Fluorcholinchlorid (18F) ist ein Radiopharmazeutikum, das in der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur Diagnose von Prostatakrebs und anderen Krebsarten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Zellen mit erhöhter Stoffwechselaktivität markiert und so deren Nachweis durch Bildgebung ermöglicht.

Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie von einem Arzt verordnet, in der Regel vor der PET-Untersuchung. Es ist wichtig, dass Patienten alle Anweisungen vor dem Eingriff befolgen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle oder allergischen Reaktionen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Nebenwirkungen sind selten, können jedoch allergische Reaktionen oder Beschwerden an der Injektionsstelle umfassen. In sehr seltenen Fällen können Komplikationen im Zusammenhang mit der Strahlenexposition auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu IASOCHOLINE 1 GBQ/ml

  • Substanz: Radiopharmaka (18F-Fluorcholinchlorid)
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2016
  • Produktcode: W59181002
  • Konzentration: 1GBq / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ARGOS ZYKLOTRON BETRIEBS-GESMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsinhaber: IASON GMBH - AUSTRIA
  • Zulassungsnummer: 8391/2015/02
  • Haltbarkeit: 14h-de la data calibrarii (15 min de la data fabricatiei); dupa prima utilizare-8h