GEMCITABINA TEVA 40mg / ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung merkblatt medikamente

L01BC05 Gemcitabin • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Antimetaboliten | Pyrimidin-Analoga

Gemcitabin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, darunter Lungen-, Pankreas-, Brust- und Blasenkrebs. Es ist ein Antimetabolit, der die DNA-Synthese in Krebszellen stört.

Dieses Medikament wird intravenös verabreicht, in der Regel in Zyklen, gemäß einem vom Arzt festgelegten Zeitplan. Gemcitabin hilft, das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen zu verlangsamen.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, niedrige Blutwerte und Haarausfall. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie eine Beeinträchtigung der Leber- oder Lungenfunktion auftreten.

Es ist wichtig, die Anweisungen Ihres Arztes zu befolgen und regelmäßige Tests durchzuführen, um die Wirkung der Behandlung zu überwachen und mögliche Nebenwirkungen zu bewältigen.

Allgemeine Daten zu GEMCITABINA TEVA 40mg / ml

Substanz: Gemcitabin

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-01-2019

Handelsgesetzbuch: W59316002

Konzentration: 40mg / ml

Pharmazeutisches Formblatt: konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

Quantität: 1

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: SINDAN-PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsinhaber: TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Zulassungsnummer: 7041/2014/02

Haltbarkeit: 30 Monate- nach dem Verpacken für Marketing; 28 Tage nach der ersten Eröffnung

Darreichungsformen erhältlich für Gemcitabin

Verfügbare Konzentrationen für Gemcitabin

1000mg, 100mg/ml, 10mg/ml, 1g, 2000mg, 200mg, 38mg/ml, 40mg/ml