Arzneimittelinformationen EXTRANEAL 7.5% Peritonealdialyselösung

Produktcode:
W57679001
Verpackungsvolumen:
1500ml
Angewendet bei:
Peritonealdialyse
Art der Anwendung:
Peritonealdialyse
Substanz:
Icodextrin (osmotisches Mittel)
ATC
B05DA — Blut und Blutbildende Organe | Lösungen zur Peritonealdialyse | Isotone Lösungen
Icodextrin wird in Lösungen für die Peritonealdialyse bei Nierenversagen eingesetzt. Durch anhaltende osmotische Wirkung zieht es Wasser in die Dialyseflüssigkeit und hilft, beim längsten Austausch überschüssige Flüssigkeit zu entfernen. Es gehört zum nephrologisch festgelegten Dialyseplan und heilt die Nierenerkrankung nicht.

Die Lösung gelangt über einen Katheter in die Bauchhöhle, üblicherweise für einen Austausch täglich. Sie darf nicht in eine Vene gespritzt werden. Volumen und Verweildauer werden individuell festgelegt. Zu Hause sind Schulung und eine aseptische Arbeitsweise erforderlich. Beschädigte Beutel oder trübe Lösung nicht verwenden; abgelassene Flüssigkeit kontrollieren.

Möglich sind Hautausschlag, Allergien, Bauchschmerzen sowie Veränderungen des Wasser- und Salzhaushalts. Bauchschmerzen, Fieber oder trübe abgelassene Flüssigkeit können eine Bauchfellentzündung anzeigen: sofort das Dialyseteam verständigen. Atemnot oder rasch zunehmende Schwellungen müssen dringend abgeklärt werden.

Icodextrin kann bei bestimmten Messgeräten falsch hohe Blutzuckerwerte verursachen, noch bis zu zwei Wochen nach Absetzen. Dadurch droht eine gefährliche Insulingabe. Verwenden Sie nur vom Behandlungsteam bestätigte, geeignete Messgeräte und Teststreifen. Informieren Sie alle Behandelnden, auch im Notfall. Insulin nicht aufgrund eines verdächtigen Messwerts selbst anpassen.

Allgemeine Daten zu EXTRANEAL 7.5%

Substanz:
Icodextrin
Produktcode:
W57679001
Wirkstärke:
7.5%
Darreichungsform:
Peritonealdialyselösung
Verpackungsvolumen:
1500ml
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Zulassung

Hersteller:
BAXTER HEALTHCARE SA - IRLANDA
Zulassungsinhaber:
BAXTER HEALTH CARE LTD. - MAREA BRITANIE
Zulassungsnummer:
91/2007/01
Haltbarkeit:
2 Jahre/1 Jahr pt. med. fabric. de Baxter Corporation/ Canada und Baxter Healthcare Corporation SUA

Verfügbare Darreichungsformen für Icodextrin

Verfügbare Wirkstärken für Icodextrin

  • 7.5%

Offizielle Dokumente

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Quelleninstitution
ANMDMR
Dokumentsprache
Rumänisch