Packungsbeilage DIAFLEX 50mg Kapseln

Angewendet bei: Osteoarthritis

Art der Anwendung: oral

Substanz: Diacerein (Mittel für den Knochenstoffwechsel)

ATC: M01AX21 (Muskel- und Skelettsystem | Antiphlogistika und Antirheumatika | Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika | Andere nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika)

Diacerein ist ein Medikament, das zur symptomatischen Behandlung von Arthrose eingesetzt wird, insbesondere zur Schmerzlinderung und zur Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Es gehört zur Klasse der symptomatisch langsam wirkenden Medikamente bei Arthrose (SYSADOA). Es wirkt durch die Hemmung von Interleukin-1 (IL-1), einem Zytokin, das an Entzündungen und dem Abbau von Knorpel beteiligt ist.

Diacerein ist für Patienten mit Arthrose indiziert, insbesondere für diejenigen, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) nicht vertragen. Es wird oral eingenommen, in der Regel einmal oder zweimal täglich, und die therapeutischen Wirkungen entwickeln sich allmählich über mehrere Wochen der Behandlung.

Häufige Nebenwirkungen sind gastrointestinale Beschwerden wie Durchfall, Bauchschmerzen und Veränderungen der Stuhlfarbe (der Stuhl kann dunkelgelb werden). In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder Leberfunktionsstörungen auftreten, weshalb eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion erforderlich ist.

Diacerein sollte gemäß den Anweisungen des Arztes verwendet werden, und die Patienten sollten darüber informiert werden, dass die positiven Wirkungen allmählich eintreten. Eine langfristige Anwendung ohne ärztliche Aufsicht sollte vermieden werden.

Allgemeine Daten zu DIAFLEX 50mg

  • Substanz: Diacerein
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W66828001
  • Konzentration: 50mg
  • Darreichungsform: Kapseln
  • Menge: 30
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 91.15 RON
  • Abgabebedingungen: P-6L - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 13313/2020/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre