Denumire comercială: Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml
Denumire comercială: Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml
Substanţa activă: tulatromicină
Grupa terapeutică: Antibiotice
Forma farmaceutică: soluţie injectabilă
Prezentare: flacon x 50 ml, 100 ml
Specii ţintă: bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii la bovine (BRB) asociată cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis. Prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii porcine (BRS) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Glaesserella (Haemophilus) parasuis și Bordetella bronchiseptica. Prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă apariția bolii este de așteptat la porci în decurs de 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.
Perioada de aşteptare: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează în perioada de gestație la animale destinate să producă lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.
Mod eliberare: Cu prescripţie
Număr autorizaţie: 250029
Status autorizaţie: Valida
Data emiterii autorizaţiei: 10-02-2025
Autorizaţie validă până la: nelimitata
Firma producătoare / Eliberator serie: BIOVETA A.S., Republica Cehă
Deținător licenţă: BIOVETA A.S., Republica Cehă
Observaţii: Autorizat prin DCP.