Handelsname: Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml
Aktive Substanz: tulatromicină
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50 ml, 100 ml
Handelsname: Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml
Aktive Substanz: tulatromicină
Therapeutische Gruppe: Antibiotika
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50 ml, 100 ml
Zielarten: Vieh, Schaf, Schwein
Therapeutische Wirkung: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii la bovine (BRB) asociată cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis. Prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii porcine (BRS) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Glaesserella (Haemophilus) parasuis și Bordetella bronchiseptica. Prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă apariția bolii este de așteptat la porci în decurs de 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.
Wartezeit: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează în perioada de gestație la animale destinate să producă lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 250029
Autorisierungsstatus: Valida
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 10-02-2025
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: BIOVETA A.S., Republica Cehă
Lizenznehmer: BIOVETA A.S., Republica Cehă
Bemerkungen: Autorizat prin DCP.